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xiaomajiaya
1楼
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say_cheese
2楼
国内的乙肝病毒携带者生娃的不少,据说可以在宝宝出生后24小时内打阻断针,可以防止母婴传播. 换个医生或者让TA把你转专科医生那里
xiaomajiaya
3楼
国内的乙肝病毒携带者生娃的不少,据说可以在宝宝出生后24小时内打阻断针,可以防止母婴传播. 换个医生或者让TA把你转专科医生那里 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1863507&postid=68578449#68578449][/url]
现在的技术对孩子的保护是可以做到很好了,我担心的是大人。不知道这个怀孕生孩子对大人病程的影响会有多坏。有姐妹们知道有什么办法能改善自身的情况,让病毒不活跃吗?
这杯茶
4楼
你怎么知道没得过肝炎?母婴传播是治不好的哦,还不如后天得的呢。做好防御措施,生孩子工作都没有问题啊。健身beat掉病毒?从来没听过这种说法。没听过生孩子会让乙肝严重,我认识几代得乙肝的人,没谁生了就死。
问题更大的是你,病毒都开始活跃复制了,你不治病还考虑生孩子的事情,你很牛。
乙肝不能累,不能停检查,不能有不良生活习惯。其他,好像没什么不能做啊。
javamonkey
5楼
这个医生不太专业 我也碰过一个牙医 问他什么都是could be worse, could be better 楼主你肯定可以生孩子 不用太担心
sundra_shi
6楼
Get a second opinion. 怀孕对乙肝应该没问题的。
这杯茶
7楼
吃抗病毒的药。你为啥不听医生的呢?抗病毒的药一般副作用都很大,医生不可能让你一辈子吃的。很多时候一种药不一定有作用,说不定还要试好几种,疗效看个人体质和运气了
xiaomajiaya
8楼
吃抗病毒的药。你为啥不听医生的呢?抗病毒的药一般副作用都很大,医生不可能让你一辈子吃的。很多时候一种药不一定有作用,说不定还要试好几种,疗效看个人体质和运气了 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1863507&postid=68578534#68578534][/url]
医生给说了一个药名,他说这种药就是不能停的,要终身服药。我就是担心它的副作用。这吃个几十年,哪受得了啊
我们仨
9楼
病毒活跃复制就是病人不是携带者了吧?
say_cheese
10楼
这药据说能控制病毒活跃,但是这药不能随便吃,你查一下美国乙肝治疗的标准,好像是有个比值到了才能吃. 再说一遍,让你现在的医生把你转专科医生那里. 你的专科医生才能决定你是否该用药.
这杯茶
11楼
药名发上来看看?拉米夫定Lamivudine?国内一般分保肝降酶提高免疫力和抗病毒这几种药。抗病毒不是一直吃,是病毒量上去了就得吃,可能也算终生服药,但是不是一直不停的。其他几种,我觉得作用真是近似于无
xiaomajiaya
12楼
药名发上来看看?拉米夫定?国内一般分保肝降酶提高免疫力和抗病毒这几种药。抗病毒不是一直吃,是病毒量上去了就得吃,可能也算终生服药,但是不是一直不停的。其他几种,我觉得作用真是近似于无 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1863507&postid=68578624#68578624][/url]
是个v打头的,名字我还真给忘了,因为没打算现在就开始吃
这杯茶
13楼
你不吃药,肝会被病毒弄坏,下一步就不是你以为的肝炎或者慢性肝炎,而是肝硬化了。到肝硬化那一步,我还真没听过谁能逆转的了
这杯茶
14楼
能找个靠谱的医生好好看看然后遵医嘱吗,发现你很猛啊,病人不要自己给自己看病开药,很危险的
say_cheese
15楼
不是你现在打不打算吃,是你现在是否该不该吃. 看专科医生
applesea
16楼
Viread?这个是要一直吃的。看专科医生吧,他们会看你具体情况决定给不给药,给什么药。就算不打算现在吃药,在医生那儿也能备个?,好安排定期检查。
xiaomajiaya
17楼
Viread?这个是要一直吃的。看专科医生吧,他们会看你具体情况决定给不给药,给什么药。就算不打算现在吃药,在医生那儿也能备个?,好安排定期检查。 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1863507&postid=68578796#68578796][/url]
对,是viread。现在我的家庭医生已经安排我每三个月就抽血检查,每六个月照一次B超,唉。
stone1999
18楼
viread, 逆转录酶抑制剂,原来是治艾滋病的。这个药相对于干扰素和其他抗病毒药来说,副作用很少,常见的就是一点胃肠刺激。但是不能贸然停药,停药有可能发生病毒的剧烈反弹。怀孕期间不能吃的,建议你慎重考虑,要吃的话生完孩子再吃。

生孩子这事,很多乙肝女患者生孩子,最重要的是怀孕以前吃药把病毒量减到最少,肝功正常。怀孕期间的身体的剧烈变化会导致肝功的波动,这个要密切监控。生之前开始打针阻断,孩子出生之后24小时内打疫苗,这些都有多年的成功经验。我印象中是要剖腹产的,不是特别确定,跟医生核实一下。推荐你去看一下肝胆相照论坛,里面很多女患者一起讨论,我很久以前去看过,还看到一例生孩子后表面抗原转阴的,当然概率很低就是了。怀孕生孩子这事,对乙肝的变化真是难以预料,可能变坏也可能变好,人体和乙肝病毒的斗争太复杂了

建议你现在就去找肝病专家,尤其是有乙肝母婴阻断的经验的专家,讨论一下治疗方案。病毒已经开始活跃复制了,不要再犹豫,应该尽早开始治疗,怎么治疗听医生的,可以多看几个医生找个跟自己理念一致的。其实这方面国内医生应该更有经验
6260111
19楼
回复 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1863507&postid=68578826#68578826]17楼xiaomajiaya的帖子[/url] 你服用viread 那说明你dna 病毒可能有E ^ 好几倍了,这个药国内医生不到很巨高病毒不会开的,你有检查你的肝功和甲胎吗?
大菠萝小菠萝
20楼
病毒活跃是乙肝病人,不是携带者,传染性很强,mm得让你lg打疫苗呢,其他人应该没事我们本科室友大三阳,四年下来宿舍人都没问题。生小孩没问题吧,以前室友就是乙肝生了个健康的宝宝
sundra_shi
21楼
你真是本末倒置。那人家30几岁就高血压的呢,比如我,药还不得吃到死啊。我要是怕药的副作用不吃,到时候40多就跷辫子了岂不是不合算。多看几个医生吧。
jumpjump
22楼
问一下,妹子你高血压吃的药叫啥名字?有副作用不?
我家庭医生给开的药副作用特别大,都不知道该不该吃了。
sundra_shi
23楼
我吃的都是沙坦类药,现在吃Lorsartan 。有副作用马上换药,降压药品种还是很多的。我以前吃Micardis ,很好的药,就是我的insurance换到了kaiser, 他们药房竟然不用这个药。
wfmlover
24楼
一般吃的都是核苷药Viread,没啥副作用 目前医学界的普遍观点是,不影响怀孕
flowereat
25楼
lz自己就是,在国内的时候是叫小三阳?我也搞不清楚这些叫法。只记得因为这个,在国内学习工作的历史,一把心酸泪。从没得过肝炎,估计是母婴传播。 lz以前检查病毒dna阴性,现在不知道是年纪大了还是怎样,最近检查dna比正常值高了,病毒detectable了,医生说是病毒在活跃复制的sign。lz开始恐慌了,以前一直没当回事的。再上网查一查,更恐慌了。医生让我三个月复查一次,如果没有改善,建议用药,但这个药不能根除病毒,只要用上终身不能停。可我还没有孩子哪。问医生可不可以生孩子,可不可以上班,医生的态度就是不是不可以,但后果谁都说不好。我问运动健身可不可以beat掉病毒,医生说没有研究表明可以。我又问怀孕会让病毒发展更糟还是更好?医生说一般来说更糟。总之他的态度就是不是不可以,但后果谁也说不清。我理解他的做法,但是我心里更加发毛了啊。  楼主发毛的其中一个原因是以前我们老家一邻居,女主人是年轻时得过肝炎,后来转成慢性,因为老家重男轻女,非要追个儿子,结果生了儿子没两年就转成肝癌,很快就死掉了。留下两个孩子,唉,可可怜了,爸爸要工作,俩孩子跟流浪儿童似的。邻居们经常给送点吃的啥的。楼主现在为这个要不要孩子非常纠结。lz除了这个病毒dna之外,也没什么别的,但心里就是害怕啊。 扯远了,anywy, 有没有同情况的筒子们,或知道这一情况的筒子们,大家来讨论讨论。 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1863507&postid=68578334#68578334][/url][/quote dna是个数 哪来的阴性阳性的。。 好像20iu/ml以内 都算正常。 lz dna的值到底多少 肝功能正常的情况下 几百iu/ml的话 不用吃药 加强运动 dna会下降的 要是几千上万iu/ml 大概就得上药了。。。 建议你换个大夫 目前的听着不太靠谱。。。
唐伯虎点蚊香
26楼
同学,你的信息不知道是哪年来的,很误导楼主。现在有很好的抗病毒药,但是基本上是终生的。
new2013
27楼
对。
jumpjump
28楼
看来的确是应该换药。其实已经换过一次了,头一次的药更厉害,吃了就头晕恶心。
你吃的药一点副作用都没有吗?
flowereat
29楼
还有dna是会浮动的 必须定期检查。。。最怕的就是反复。。。对肝脏伤害最大。。。。
xiaomajiaya
30楼
是我说的不准确。我的家庭医生说2000IU/ML以下就被认为是不活跃,我的是1700,但医生说最好是可以更低。
xiaomajiaya
31楼
是我说的不准确。我的家庭医生说2000IU/ML以下就被认为是不活跃,我的是1700,但医生说最好是可以更低。 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1863507&postid=68579330#68579330][/url]
我自己也看了美国的治疗标准,就是我这个水平,有的医生建议用药,有的医生建议等等。但大家都同意应该密切监视
sundra_shi
32楼
一点没有副作用。每个人都不一样的,所以你要换药看哪种适合,换到满意为止。
haojiaoxiangqi
33楼
你这一次的数值也说明不了什么 你连续测 4次,三个月一次。再看。。。

你是不是最近有什么事情不顺心,引发dna 数值变大???

好好锻炼,健康饮食,放松心情最重要。

因为如果心情不好,休息不好,抵抗力免疫力会下降,这样病毒复制会加速。。。

这就是个富贵病,,尤其是母婴传染,得带一辈子,不想成年感染,可以转阴。。。
xiaomajiaya
34楼
你这一次的数值也说明不了什么 你连续测 4次,三个月一次。再看。。。 你是不是最近有什么事情不顺心,引发dna 数值变大??? 好好锻炼,健康饮食,放松心情最重要。 因为如果心情不好,休息不好,抵抗力免疫力会下降,这样病毒复制会加速。。。 这就是个富贵病,,尤其是母婴传染,得带一辈子,不想成年感染,可以转阴。。。 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1863507&postid=68579436#68579436][/url]
是,我觉得这个就容易成为恶性循环。肝脏不好,容易生气,火气大,然后就肝脏更加不好。

我现在已经意识到这一点,逐渐调整自己心情了
Olympian
35楼
怎么听着像庸医似的啊。 现在的说话都是,基本上怀孕生孩子都没有问题,除非你的状况很严重。一般的携带者,孩子出生后马上打疫苗,还可以母乳。以前就是没有做到马上打疫苗,所以母婴传染的多。
ocean3254
36楼
研究生时就是传染病专业的,说几句吧,乙肝根本不算什么大事,现在的医疗技术,做好防护生娃一点问题都没有。对天成人携带者/感染者要注意一点,平时不要太过劳累,另外心态要好,不要动不动着急上火的就行。

目前貌似还没有什么根治的方法,据说有中医给治好的个例,应该跟个人的运气有关了

至于传染性,以美国这样的生活方式来说,想传染给别人或者被别人传染都是一件十分困难的事。

另外,一般来说成年人的免疫力足以抵抗病毒感染的,如果不是一方免疫力太差或者具有粘膜伤口的特殊情况,一般无防护的接吻和SEX都没什么事的。
summerwong018
37楼
我认识一个朋友,是吃了就不能停,有时一种药产生抗药性,只能重新换另外一种。他小孩子8个月了。
haojiaoxiangqi
38楼
要定期做b超,看你有没有mass,有没有fibrosis. 很重要得!!

还有不能肥胖。肥胖会带来脂肪肝,脂肪肝会flare up your dna viral load .....
xiaotuguaiguai
39楼
建议lz去看专门的infectious disease,他们会给你检查更准确的数据。如果正好是在传染期,还是不要怀孕的好,这样会增加婴儿的传染几率,等把指数降下来了再怀也不迟。注意休息,锻炼,饮食,提高免疫力,指标就会降下来的
StrawberryPancake
40楼
我觉得楼主应该看专科医生, 家庭医生应该没有专门的肝病医生专业。很多人糖尿病高血压,也要吃一辈子药,而且还是遗传的,更没办法... 而且没有慢性病的人也不是长生不老,都得注意身体才会健康长寿。所以LZ也不用太紧张,该吃药吃药,该生娃生娃。
水是水的水
41楼
mm你那是十几年前的经验了,现在的抗病毒药(国内恩替卡韦,国外替诺福韦(viread))副作用已经比较小了,而且耐药可能低得多,没必要太担心,用药的时候监测肾功即可。
jumpjump
42楼
太感谢了。我晚上就给医生发消息去。
水是水的水
43楼
让你朋友换viread吧,吃抗病毒药要从一线药吃起,把病毒压制住了才会减少产生抗药性的可能。国内很多庸医让你从次的药开始吃,还有人因为经济原因从差得药开始吃,都是舍本逐末,捡芝麻丢西瓜。
水是水的水
44楼
lz给你短信了,不想在这一大段一大段的打了,在华人某个贴子里科普过一回了,没必要恐慌,该怎么治怎么治就是了,想想你是愿意不吃药快点死还是吃一辈子药活到80就可以了。你得感恩有药可吃,二十几年前可是没药可吃只能眼睁睁看着它恶化的。而且我觉得再过二十年乙肝应该能被攻克的,好好活着吧。
knwt
45楼
能问问那个DNA 检查的英文叫什么? 老人没有保险的话,可以直接去labcorp那种地方自费查么?
Melody_MM
46楼
Abbvie新上市的Viekira,是interferon-free,疗程也短,治愈率也高,LZ你问问你的医生。

xiaomajiaya
47楼
能问问那个DNA 检查的英文叫什么? 老人没有保险的话,可以直接去labcorp那种地方自费查么? [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1863507&postid=68580545#68580545][/url]
这个我回去的看看我的报告上是怎么写的,我印象中就叫HBV DNA吧

我体检的单子是医生开的,这个可以去labcorp那里问一下看他们给不给做吧
xiaomajiaya
48楼
lz给你短信了,不想在这一大段一大段的打了,在华人某个贴子里科普过一回了,没必要恐慌,该怎么治怎么治就是了,想想你是愿意不吃药快点死还是吃一辈子药活到80就可以了。你得感恩有药可吃,二十几年前可是没药可吃只能眼睁睁看着它恶化的。而且我觉得再过二十年乙肝应该能被攻克的,好好活着吧。 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1863507&postid=68580497#68580497][/url]
谢谢mm,mm是大好人
ninian
49楼
那是 hep c的新药吧。
密码是啥
50楼
坚持吃药注意休息放松心态,饮食要注意多吃水果蔬菜,高蛋白食物,避免油腻辛辣就可以。定期检查。
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