关于地中海贫血 查看原帖
1楼
求助版上的宝妈们，怀孕期间都做过地中海贫血吗？如果保险公司不cover， 自费大概是多少呢？OB说是800多到1000多刀。我和老公都觉得自己不是，但是也确定，小宝宝马上13周了，好纠结做不做![[em122]](https://emojis.huaren.us/static/emojis/v1/yoci/em122.gif)
2楼
这个不是必要的，在中国只有两广一带几个姓氏有这个基因，如果父母双方都没家族史就别做
3楼
我们没做。查出来是又怎样，不是又怎样。。
4楼
回复 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1804669&postid=66941680#66941680]3楼花花朵朵的帖子[/url]
说的也是，和宝宝是天赐的缘分啊
5楼
回复 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1804669&postid=66941490#66941490]2楼chengle的帖子[/url]
谢谢MM, 我们从来都没做过什么贫血的test，但是家族里也没听说谁有。
6楼
我好像怀孕的时候查血查过，第一次去看ob还被问到有没有家族遗传史
7楼
回复 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1804669&postid=66941408#66941408]1楼nottinghillivy的帖子[/url]
我就是怀孕查出是地贫携带者，当时ob refer了血液专科，验了我和我老公，确认我老公没有地贫还是很松一口气的。这种贫血携带者无所谓，但是如果两个携带者生娃，总是有1/4概率生出纯合的地贫孩子，是很让人担忧的啊！
8楼
难道不是父母抽血做基因筛查？这个保险应该管的。我们俩怀孕前做过基因测试，查了有100多项遗传病吧，包括地贫。似乎一人$250多？也许是两人一共这么多。反正保险给付了。
9楼
我娃當初被懷疑，一歲的時候，後來確定只是攜帶者。當時也是嚇到我了。
10楼
如果是患者的话，孩子终身得不断换血啊～～～～～～～～～～
这个检查还是早点做的好，讨个安心
11楼
当初怀孕时ob有怀疑过我是基因携带者，我去网上一查真是吓死了，很怕我跟老公都是携带者。如果夫妻双方都有这个基因，宝宝如何真的全靠运气了。不过好在后来我们俩都没有。
12楼
还是之前的那句话，lz查这个的目的是啥？如果娃是地中海贫血你们就决定打掉他／她了吗？如果是的话，就查下好了．如果不是，为啥要查呢？
13楼
一般怀孕都有查吧，反正我怀老大时医生说我有地贫，被要求娃爹也得验血，后来他没有就不了了之了。
14楼
如果宝宝不健康，我们也很担忧啊，看了大家的回复，看来是一定要做啊
还是之前的那句话，lz查这个的目的是啥？如果娃是地中海贫血你们就决定打掉他／她了吗？如果是的话，就查下好了．如果不是，为啥要查呢？[url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1804669&postid=66942947#66942947][/url]
15楼
阿尔法地贫在亚洲尤其东南亚很常见，所以我查了，而且我是minor，娃爸爸也是亚裔，也查了但是他没有，所以娃娃是安全的，最差的情况也就跟我一样。我们的保险是全cover的。建议lzmm查一下，就抽血而已
16楼
普通血检就能看出来，携带者红细胞大小形状都是不正常的，你们夫妻两个都查下没有，两个人都有才有可能是最坏的情况。
17楼
找个学生物在实验室的朋友给你PCR sequencing一下两个相关基因。我就自己做的。
18楼
这是基本的血液检查吧？我怀孕时有查～我家跟老公家都是有遗传基因的～老公是基因携带者,我很幸运不是（但是我姐姐是）所以宝宝没有重症的危险～若2人都是基因携带者有1/4机率宝宝是地中海贫血重症～好像颇严重的～～～～～還有,若只是基因携带者是感覺不出的～lz你跟你老公覺得自己不是是何依據？？
19楼
这个不需要特别检查吧，怀孕的时候血液检查都包括了，我怀孕老大的时候，有一个ob给我打来电话，告诉我我是地中海贫血的携带者，让我老公赶紧去做个检查，那几天过的也是惴惴不安的，结果老公没有，ob也就说最差的情况娃也跟我一样是个携带者。
20楼
OB完全没跟我谈论过这个问题。。是不是可以认为没问题不是携带者啊。。但是考虑了一下要不要做这个但是几次去产检都忘记了。。。
21楼
地贫分a和b，a有四个，b有两个，如果你们都是a的，那么要看a缺几个，如果你是a，老公是b宝宝是患者的几率就很小，如果你缺2个a你老公也缺2个a就危险，同理b。所以还是要去查，起码心里有底，要不然如果真是地贫宝宝你们也要有对策
22楼
顶起
23楼
地贫也有不同的程度吧？ 好像我有点轻微的，有一次看到体检报告上有写，但是医生没说什么，我也没理会
24楼
这个平常体检就能看出来啊。
25楼
就一个验血
26楼
我是地贫携带，无药可治，会贫血，一定要保证营养。美国医生更不知道如何治疗地贫，就每个月去monitor烦死了。
27楼
回复 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1804669&postid=66942507#66942507]8楼小猫的马甲的帖子[/url]
请问mm怀孕前做的基因检查是怎样的流程，直接找ob查还是需要ob refer去专门的血液专科检查？
28楼
我的可以从最初的一次血常规看血红细胞之类都在正常值范围，两边家族里也没有听说谁有地贫
这是基本的血液检查吧？我怀孕时有查～我家跟老公家都是有遗传基因的～老公是基因携带者,我很幸运不是（但是我姐姐是）所以宝宝没有重症的危险～若2人都是基因携带者有1/4机率宝宝是地中海贫血重症～好像颇严重的～～～～～還有,若只是基因携带者是感覺不出的～lz你跟你老公覺得自己不是是何依據？？[url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1804669&postid=66945345#66945345][/url]
29楼
应该是refer去专门的血液科做，可是保险不cover，在考虑自费不然也不会这么纠结了
回复8楼小猫的马甲的帖子 请问mm怀孕前做的基因检查是怎样的流程，直接找ob查还是需要ob refer去专门的血液专科检查？[url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1804669&postid=66949206#66949206][/url]
30楼
MM是专门做的地贫血检还是一般的血常规看出来的？
这个不需要特别检查吧，怀孕的时候血液检查都包括了，我怀孕老大的时候，有一个ob给我打来电话，告诉我我是地中海贫血的携带者，让我老公赶紧去做个检查，那几天过的也是惴惴不安的，结果老公没有，ob也就说最差的情况娃也跟我一样是个携带者。[url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1804669&postid=66945445#66945445][/url]
31楼
不是的，广东、广西是地中海贫血病的重灾区，根据南方医科大学课题组进行的流行病学调查显示，这两个省份人群的地贫基因携带率分别为11%和25%。
但是只有双方都是携带，小孩才可能是地贫，一方携带的话，小孩50%的携带机会，不一定是地平
但是只有双方都是携带，小孩才可能是地贫，一方携带的话，小孩50%的携带机会，不一定是地平
32楼
是的，基本的怀孕血检都包括了。
我开始都不知道我查没查，后来看版上讨论，去问医生，护士帮我查了我一个说是general 的怀孕验血记录，才知道都查过了。
我开始都不知道我查没查，后来看版上讨论，去问医生，护士帮我查了我一个说是general 的怀孕验血记录，才知道都查过了。
33楼
如果你们不贫血的话就不会有地贫了。
34楼
做血蛋白电泳可以查出来b型地贫，a型不一定查的出，最好做基因分析。有的基因携带者连贫血都没有，只有基因分析查的出。
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